Föreningen för dig, eller dig som har ett barn, med läpp-, käk- och/eller gomspalt i västra Sverige
LKG-föreningen i Västra Sverige är en patientförening för personer födda med läpp-, käk- och gomspalt och föräldrar till barn med LKG. Vi har som mål att ordna aktiviteter varje år där medlemmar har möjlighet att träffas.
17 mars har vi bokat in ett besök på Jumpyard i Göteborg för våra medlemsfamiljer. Anmäl dig via lkg.vast@gmail.com senast den 8 mars. Hoppas att vi ses där!
Styrelsen tappar i år två styrelsemedlemmar! Vi skulle därför behöva dig, för att kunna fortsätta vårt arbete att genomföra aktiviteter för våra barn och ungdomar. Kontakta oss om du vill engagera dig i föreningen!
LKG-föreningen i Väst bildades 2006, vi är ca 80 medlemsfamiljer runt om i Sverige. Föreningen startades för att sammanföra familjer med LKG men även för att ha möjligheten att påverka och ha en bra dialog med vården och andra myndigheter.
Ett av våra mål är att informera nyblivna familjer som hör av sig till oss. Här finns kontaktpersoner som gärna svarar på era frågor. Varje år finns också möjlighet att följa med på en aktivitet och träffa andra familjer i samma eller liknande situation. Vi vet att detta är väldigt värdefullt för både barn och vuxna.
Det bedrivs kontinuerligt forskning för att vi ska lära oss mer om LKG och för att utveckla vården för barn som föds med spalt. Ett sätt är genom ett nationellt kvalitetsregister, LKG-registret, där samtliga sex sjukhus/centra för LKG deltar.
Har du frågor eller vill stödja vår förening kontakta oss på: lkg.vast@gmail.com
Vi har som mål att träffas en eller två gånger per år och göra saker tillsammans. Har du någon ide på en rolig aktivitet eller vill engagera dig mer i föreningen? Hör av dig till oss!
Allt material på denna webbsida är skyddat enligt lagen om upphovsrätt.