Välkommen

Här är föreningen för dig som har ett barn med
läpp-, käk- och/eller gomspalt. Här kan du hitta information om vad det innebär och vad som kommer hända med ditt barn. Denna hemsida kommer också vara ett stöd för er som vill. Ni kommer att hitta lite kontaktfamiljer som gärna ställer upp vid frågor. Föreningen vill finnas här för dig när det känns jobbigt. Tillsammans är vi starka. Lycka till!

Oliver föddes med dubbelsidig läpp-, käk- och gomspalt

Här är Oliver snart 2,5 år och har genomgått 4 operationer.

Nyheter